什么是神经母细胞瘤?怎么治疗?

来源:医生在线网 时间:2024/06/12 17:20 阅读:126
分享

神经母细胞瘤是一种起源于早期神经细胞的恶性肿瘤,具体表现为突变的成神经细胞无法正常发展,转而无休止的生长和分裂,导致疾病的发生。这种疾病好发于5岁以下的儿童,尤其是2岁以下的婴幼儿,在10岁以上的人群中较为罕见。神经母细胞瘤经常起源于腹部或胸部的交感神经、肾上腺。

关于神经母细胞瘤的治疗,主要根据肿瘤的大小、扩散程度、起源部位、患者年龄以及肿瘤的染色体和基因变异情况等因素进行综合评估,制定个性化的治疗方案。神经母细胞瘤治疗是由分期来决定。对于尚未扩散的低风险患儿可直接进行手术切除肿瘤。

手术切除对于中风险患儿同样重要,由于部分患儿病情不允许直接手术,因此可根据中风险患儿病情状态给予新辅助化疗从而增加手术切除机会;大剂量化疗、干细胞移植、顺式-维A酸多用于高危患儿。为减少大剂量化疗和干细胞移植后癌症复发的风险,放疗可用于中高危或无法手术切除肿瘤的患儿。

需要注意的是,神经母细胞瘤作为一种恶性肿瘤,治疗困难,疾病预后较差。但对于一岁以下的、较早期的肿瘤患儿预后较好。因此,如果孩子出现不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等症状,建议及时带孩子去医院进行检查就诊,以免耽误进一步治疗。

健康科普内容仅供参考,如有不适请及时线下就医

相关文章

什么是神经母细胞瘤? 神经母细胞瘤是一种罕见但高度恶性的肿瘤,主要起源于交感神经系统,由未分化的神经母细胞构成。这种肿瘤在小儿中尤为常见,尤其是两岁以下的婴幼儿,[详细] 神经母细胞瘤放射治疗效果好吗? 神经母细胞瘤(Neuroblastoma)是一种起源于原始神经嵴细胞的恶性肿瘤,常见于儿童,尤其是婴幼儿。[详细] 神经母细胞瘤怎么检查? 神经母细胞瘤是一种起源于交感神经系统的恶性肿瘤,常见于儿童。由于其早期症状不典型且易与其他疾病混淆,因此早期诊断对于提高患者的生存率和生活质量至关重要。[详细] 神经母细胞瘤早期症状有哪些? 神经母细胞瘤是一种好发于幼儿的恶性肿瘤,起源于交感神经系统,常见于肾上腺、胸腔、颈部及腹腔等部位。[详细] 神经母细胞瘤造成的原因 神经母细胞瘤是一种起源于胚胎期神经嵴细胞的恶性肿瘤,常见于儿童,尤其是5岁以下儿童。[详细] 小孩如何排除神母肿瘤? 神母肿瘤,全称为神经母细胞瘤,是一种主要起源于未分化神经元的恶性肿瘤,常见于婴幼儿,尤其是5岁以下儿童。[详细] 为什么孩子容易得神经母细胞瘤? 神经母细胞瘤是一种高度恶性的神经内分泌性肿瘤。它在婴幼儿和儿童中的发病率相对较高,尤其是五岁以下的孩子更为常见。[详细] 神母细胞瘤一般发生在几岁? 神母细胞瘤,作为一种起源于交感神经系统的恶性肿瘤,其发病年龄和特征具有一定的规律性。[详细] 神经母细胞瘤质子重离子治疗的效果好吗? 神经母细胞瘤(Neuroblastoma, NBL)是一种常见于儿童的恶性肿瘤,对患儿的健康和生命构成严重威胁。[详细] 什么是神经母细胞瘤? 神经母细胞瘤是一种起源于神经细胞的恶性肿瘤,主要发生于婴幼儿及儿童,特别是两岁以内的儿童。[详细]
手机端查看更多优质内容
电话 电话
400-082-1008
微信 微信
微信
公众号 公众号
公众号
置顶 置顶
Baidu
map