为什么会得神经母细胞瘤？

神经母细胞瘤属于发病罕见的儿童肿瘤，其主要患者人群为婴幼儿。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。神经母细胞瘤是交感神经的胚胎性肿瘤，与神经脊发育异常有关，所以可以发生在含有原始神经脊细胞的组织器官内，比如肾上腺髓质、脊柱两侧的交感神经节等。

目前临床上认为神经母细胞瘤增生的发病原因尚不清楚，但与遗传以及感染等也有一定的关系，因为这类人群的发病率比常人更高一些。多数患者有基因突变，与遗传无关，原因不明；只有极小比例的神母病例具有一定的遗传因素，被称为家族性神经母细胞瘤，通俗地说，就是遗传了容易发展成神经母细胞瘤的体质，患神经母细胞瘤的风险会增加，但并不代表一定会导致神经母细胞瘤。

不同类型的神经母细胞瘤的治疗难度和生存情况是各不相同的，关键取决于疾病的危险度分组，该分组主要通过病理检查和基因检测得以知晓。其中低危、中危的患者预后是比较好的，低危患者大多通过观察或手术能得到较好的治疗效果，中危患者通过手术、化疗、放疗这些基本的治疗手段，绝大部分也能得到控制。