什么是嗅神母细胞瘤？有哪些特征？

嗅神经母细胞瘤通常是起源于神经外胚层的一种罕见恶性肿瘤，可能是残余胚胎细胞恶变所造成，由于嗅神经母细胞瘤源于嗅上皮，因此随着肿瘤增大可能会导致肿块堵塞鼻腔，从而会引起鼻塞以及嗅觉丧失，还有可能会伴有鼻出血以及鼻腔分泌物。 目前，环境风险因素及基因突变与本病的关系尚不了解。

日常常见的临床表现为鼻塞和鼻出血，与其他鼻窦病变的症状相似，缺乏特异性。其他症状有头痛、溢泪、嗅觉丧失、眼球突出、视物模糊、颈部肿块等。有约<1%的病例可出现内分泌异常主要为抗利尿激素分泌增加和库欣综合征。

库欣综合征的几大特征是满月脸、多种血型、向心性肥胖、痤疮、紫线、高血压等。手术联合放疗的综合治疗模式疗效较好。其较单纯手术或单纯放疗能提高局部控制率，延长生存期。