什么是神经母细胞瘤
一种儿童常见的实质性肿瘤，主要起源于肾上腺，但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分，包括腹膜后或胸部。约75%的神经母细胞瘤患者在5岁以下。某些患者有家族倾向性。大约65%的肿瘤起源于腹部，15%~20%起源于胸部，其余15%起源于不同的部位例如颈部，骨盆等。
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神经母细胞瘤文章
神经母细胞瘤怎么治
3. 放射治疗：放射治疗使用高能X射线或其他形式的辐射来杀死癌细胞或阻止其生长。它可以在手术前、手术后或化学治疗期间进行。质子治疗神经母细胞瘤是一种很好的治疗方法，在治疗的同时尽可能的保护正常组织不受伤害。
罕见病之神经母细胞瘤
神经母细胞瘤是高度恶性的肿瘤，好发于儿童，尤其是三岁以下的儿童，占儿童肿瘤内神经元肿瘤的50%，胸内神经源肿瘤又占儿童全部神经母细胞瘤的20%，成人中少见，肿瘤边界不规则。易驱集临近结构，像椎管内生长，成哑铃状者也不少见，常发生骨骼及其他脏器的远处转移。
神经母细胞瘤免疫治疗新选择
达佑泽（那西妥单抗）是一款靶向双唾液酸神经节苷脂 GD2 的人源化单克隆抗体。
通过与肿瘤细胞表面的GD2结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒性效应（CDC），从而达到杀伤肿瘤的效果。
什么是神经母细胞瘤？
对于儿童来说，任何放疗都可能带来二次原发恶性肿瘤的风险。一项中位随访时间6.9年的视网膜母细胞瘤的研究表明，光子放疗与十年后恶性肿瘤14%的累计发病率升高有关。除了二次肿瘤之外，约80%的儿童中枢神经系统肿瘤幸存者在治疗后面临着多种健康状况，影响着他们的听力、认知和生活质量。
儿童肿瘤王的神经母细胞瘤怎么治？
儿童脑肿瘤发病高峰年龄为5岁—8岁。患儿早期常见症状为头痛、呕吐、视觉障碍等。由于儿童身体正处于发育期具有新陈代谢旺盛、骨髓再生能力强的特点，放疗通常能取得较好的效果。儿童良恶性脑肿瘤都有医治可能，如毛细胞星形细胞瘤，5年生存率达97％。高度恶性的肿瘤，如髓母细胞瘤，5年生存率可达60%—70%。
神经母细胞瘤一直被称为“儿童肿瘤王”，发病高峰年龄为0岁—5岁，患儿早期症状常见为发烧、消瘦、局部肿块等。随着诊疗方式的不断更新，如今“儿童肿瘤王”已不再可怕。
神经母细胞瘤会复发吗？怎么会复发？
1.治疗不当：神经母细胞瘤以手术切除为主，尤其是原发性病灶未转移者，通过手术切除局部病灶，能可以避免病情进一步加重，诱发其他并发症，降低复发率。若是治疗时未从实际病情出发，或患者实际情况不适合通过手术治疗，但是选择其他方法治疗不当，有可能会诱发神经母细胞瘤复发。
神经母细胞瘤的分期与质子治疗
质子重离子治疗非常适合儿童，适合几乎所有年龄段的儿童，因为这种治疗方式对于儿童更长的成长过程来说，带来的副作用更少，而且复发率也更低。尤其是对脑瘤患儿，如果符合适应症，通过使用这种治疗方法，可以大幅减少放疗的放射性沉积，很好地控
什么是儿童纵隔内恶性肿瘤？
神经母细胞瘤属胚胎性肿瘤，多位于大脑半球。NB来自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞，形态为蓝色小圆细胞。从神经嵴移行后细胞的分化程度、类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织，包括脊髓交感神经节、肾上腺嗜铬细胞。
哪类孩子容易得神经母细胞瘤？
多数情况下患者在五岁前发病，有些患者具有家族倾向史，在临床上肿瘤的生长有快有慢，但是通常可以达到很大的体积。肿瘤表面不光滑，在早期就可以通过血液和淋巴进行转移，转移的范围比较广泛，其中以骨转移较为多见尤其是颅骨、眼眶周围部转移比较多见，血液转移通常转移到肝脏。
儿童癌症之神经母细胞瘤的治疗
神经母细胞瘤是恶性程度非常高的肿瘤，常常为多发性，在很早期就可以累及周围的多个组织，神经母细胞瘤多数情况下发生于婴儿和儿童，在癌症患者当中位于儿童癌症患者的第四位，在总体上仍属比较罕见的肿瘤。多数情况下患者在五岁前发病，有些患者具有家族倾向史
质子放疗治疗神经母细胞瘤
近年来兴起的质子治疗技术，其对儿童肿瘤治疗引起的并发症和副作用更少，正逐渐成为儿童神经母细胞瘤治疗中的首要考虑手段。质子治疗是一种技术先进的放射疗法，其独具的布拉格峰剂量分布曲线，使其可以在向肿瘤输出有效辐射剂量的同时，尽可能地减少对周围健康组织和器官的辐射剂量。根据美国临床肿瘤学会（ASCO）的数据，质子放疗在为肿瘤区域提供更高的剂量的同时，可以使肿瘤周围健康组织的辐射减少60％。
神经母细胞瘤容易长在哪里？
在人体分布只要有交感神经分布的地方就可以有神经母细胞瘤：肾上腺位置较多占40%，腹部位置占25%，胸腔位置15%，颈部5%。
全身症状表现为发热、没有力气、容易贫血、烦躁等。
神经母细胞瘤是怎么样的肿瘤
神经母细胞瘤原发部位不同，其表现各异，多发于腹部、肾上腺区、胸部、颈部等。
其症状如下：
1、病灶位于腹腔时：表现为腹部膨隆、不适，存在较硬腹部包块；
2、病灶位于胸腔时：可引起呼吸困难；
神经母细胞瘤放疗新思路
碘苄胍法(metaidobenzylguanidine，MIBG)即利用碘苄胍与去甲肾上腺素的相似性，使被神经母细胞瘤细胞所摄取，从而发挥对肿瘤细胞的杀伤作用。有学者提出可在化疗前应用MIBG法，又有学者提出，由于MIBG法对于骨髓抑制的不良反应，可加用干 细胞移植以提高对高剂量MIBG 的耐受力，加速骨髓抑制的恢复。另有新的放疗方法
不同部位的神经母细胞瘤症状不同
1、腹部起源的神经母细胞瘤：主要表现为腹胀、腹痛、腹部肿块或排便习惯变化，如腹泻或便秘。
2、胸部起源的神经母细胞瘤：可表现为气喘、咳嗽或呼吸困难等。
3、肾上腺起源的神经母细胞瘤：肾上腺起源的神经母细胞瘤会产生肾上腺素，使心率加快并引起焦虑。对于儿童，尤其是幼儿来说，其表现为易激惹、爱哭闹、兴奋过度等。
儿童神经母细胞瘤质子治疗
其中，原发性神经母细胞瘤通常起源于肾上腺，但可能累及副交感神经系统的其他解剖结构。位于肾上腺的神经母细胞瘤邻近肾、肝、胰腺及小肠；较为罕见的胸部神经母细胞瘤邻近肺和心脏。因此，既想照射剂量不影响身体的重要器官，又能获得有效的治疗可谓是难上加难。
儿童神经母细胞瘤适合质子治疗
总体上说，接受质子治疗的原发性神经母细胞瘤患者具有良好耐受性及理想的局部控制率，并且质子治疗可与其他治疗方式联合应用。
神经母细胞瘤可能的并发症
神经母细胞瘤患者要在治疗开始前接受多项医学检查。这不仅是为了尽快确诊，也是为了确定神经母细胞瘤的分期和风险等级，为医生评估手术难度和制定治疗方案提供依据。检查的结果还用来评估预后，并将作为基准指标来评价治疗效果。
神经母细胞瘤是什么？
神经母细胞瘤主要源于未分化的交感神经节细胞，只要有胚胎性交感神经节细胞的部位，都可能发生神经母细肿瘤，常见的部位是肾上腺。除肾上腺外，在脊柱旁的两条链即交感神经链，从颈部到胸部到腹膜后均有，当然腹膜后较多，后纵隔即胸部次之，颈部和盆腔少，大约各占5%，1%左右只能发现转移灶，难以找到原发灶。
神经母细胞瘤的症状
神经母细胞瘤的初发症状不典型，因此在早期诊断有所困难，比较常见的症状包括疲乏，食欲减退发烧以及关节疼痛肿瘤所导致的症状取决于肿瘤所在器官以及是否发生转移，腹腔的神经母细胞瘤一般表现为腹腔膨隆以及便秘。
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