发现:脑肿瘤遗传更新标记物
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一种致死性儿童脑瘤的遗传标记物被英国诺丁汉大学的研究人员发现,有可能为开发出肿瘤新诊断工具平铺道路。这一研究成果发表在新的出版的《柳叶刀肿瘤学》(Lancet Oncology)杂志上。
英国诺丁汉大学研究人侧重研究了一种称为中枢神经系统(CNS)原始性神经外胚层肿瘤(Primitive Neuroectodermal Tumor;PNET)的罕见侵袭性癌症。CNS PNET的病人预后不良,当前的治疗包括高剂量化疗和颅脊柱发射线疗法相对不成功且具有严重的终身付作用。特别是对于非长年幼的儿童。尽管需要新的更有效的治疗,可是由于疾病的罕见性少有研究检测到CNS PNET的潜在病因。诺丁汉大学的研究旨在发现分子标记作为改善当前抗癌治疗的第一步。
诺丁汉大学研究小组于加拿大多伦多病童医院的研究人员展开合作完成了一项国际研究,收集了来自9个国家20个机构的142份CNS PNET样本。Richard Grundy教授说:“遵循我们更早期的研究我们发现需要一个国际的努力取得足够数量的病例生成我们需要的突破性成果来更好地了解这一疾病或实际上我们研究中鉴定的疾病。下一步则是将这一知识转化为改良治疗。”
通过研究肿瘤遗传学,他们发现不是一种癌症,肿瘤包含了3种以不同遗传异常为特征的亚型,引起了病人的不同结局。他们发现每一组通过表达两种遗传标记LIN28 和OLIG2方式上的微小差别获得了各自独特的遗传标记。
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当与包括年龄、存活与转移等临床因素进行对比时,他们发现1组肿瘤(原始神经性)较常发生于年纪较小的病人中,有着较差的生存率。第3组的病人肿瘤诊断转移发生率很高。较终,该研究确定了LIN28 和OLIG2两个遗传标记物作为开发出更有效的工具诊断和预测患有这些类型脑肿瘤的年轻病人的结局奠定了有希望的基础。
该研究获得了加拿大健康研究院、Brainchild/病童基金会和萨曼莎迪克森脑肿瘤信托基金的资金资助。萨曼莎迪克森脑肿瘤信托基金的知名执行官Sarah Lindsell说:“作为英国领跑的脑肿瘤慈善机构和脑肿瘤研究很大的热忱的资金投入者,我们很高兴我们的投资能获得如此巨大的成功。非常伟大的是看见对这些肿瘤的理解在不断提高,鉴于罹患此类肿瘤儿童的不良预后这是迫切需要的。萨曼莎迪克森脑肿瘤信托基金感到自豪,为了对此类工作有所帮助。”
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