癌细胞杀不完？不如试试将肿瘤“持久休眠”！
来源：医生在线
时间：2021/07/05 17:26
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细胞就像生命的种子，是人类生命的源头细胞，近年来，细胞作为新型的医疗技术发展迅速，对多种疾病的干预效果疗效显着。
正常情况下，成年个体组织中的成体细胞大多处于休眠状态，即“G0期”，只有在病理或外因诱导下才会表现出不同程度的再生和更新能力。为此，研究人员猜测，是否能利用细胞的这种特质让癌细胞也进入“睡眠模式”，从而有效抑制肿瘤的生长呢？
由于目前我们对细胞是如何调控“静止态”的详细信息还知之甚少，因此为了更深入的探究这个问题，近日，亚利桑那州立大学的科研人员基于单细胞RNA测序技术（scRNA-seq）开发了一种新型的细胞周期分类工具“ccAF”，揭开了如何维持细胞“G0态”的谜团，并捕获到细胞周期进展对疾病的重要影响，为更深入的了解脑癌患者的生存情况提供了可能。
神经胶质瘤是常见的原发性中枢神经系统肿瘤，约占所有颅内原发肿瘤的一半。遗憾的是，胶质瘤通常无法治疗，它在大脑中扩散，很难通过手术完全切除。化疗和放疗通常只达到有限的效果。因此，弄清楚是什么触发癌细胞进入分裂周期或保持G0静息状态才能找到癌症恶化背后的玄机。
在这项新的试验中，研究人员发现，引领人类神经细胞(hNSC)进入新生命周期可能是开启新的脑癌治疗方法的关键。
然而，想要将癌细胞终止于静止期，首先要能够有效的识别出细胞的“G0期”。但由于当前高尖的单细胞数据分析神器“Seurat”未能充分考虑到denovo细胞簇，包括神经G0，为此，科研人员基于神经网络法创建了一个新型“ccAF”细胞周期分类器，以便于更深入地了解细胞周期。
研究人员基于ccAF工具分析胶质瘤的scRNA-seq数据后发现，通常情况下，癌细胞处于细胞周期的G0/G1期，随着肿瘤侵袭性的增强，处于G0期的癌细胞越来越少，从而导致细胞在肿瘤微环境内增殖和生长变快。
在进一步的试验中，研究人员将前期的研究结果与胶质母细胞瘤患者的预后相关联，结果显示，G0期与肿瘤的增殖率、细胞分裂以及新细胞增殖的速度无关。这个结果可能意味着未来我们可以将更多的癌细胞转化为静止状态，从而降低肿瘤的侵袭性。
该报告的通讯作者、亚利桑那州立大学生物与健康系统工程学院的Plaisier教授说：“目前的癌症药物治疗侧重于杀死癌细胞。然而，当癌细胞被杀死时，它们会将细胞碎片释放到肿瘤周围区域，导致剩余的细胞对药物产生更强的抵抗力。因此，与其杀死细胞，不如让它们进入睡眠状态，情况可能会好得多。”
总之，任何癌症的主要特征均是细胞无限增殖，因此如果我们能弄清楚癌细胞增殖的机制，就能为癌症患者带来前列生机。目前，该研究团队正在为ccAF分类器工具开源，这为成体细胞治疗癌症的研究进一步加温，期待能够掀起了新一轮的抗癌热潮。
由于目前我们对细胞是如何调控“静止态”的详细信息还知之甚少，因此为了更深入的探究这个问题，近日，亚利桑那州立大学的科研人员基于单细胞RNA测序技术（scRNA-seq）开发了一种新型的细胞周期分类工具“ccAF”，揭开了如何维持细胞“G0态”的谜团，并捕获到细胞周期进展对疾病的重要影响，为更深入的了解脑癌患者的生存情况提供了可能。
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然而，想要将癌细胞终止于静止期，首先要能够有效的识别出细胞的“G0期”。但由于当前高尖的单细胞数据分析神器“Seurat”未能充分考虑到denovo细胞簇，包括神经G0，为此，科研人员基于神经网络法创建了一个新型“ccAF”细胞周期分类器，以便于更深入地了解细胞周期。
研究人员基于ccAF工具分析胶质瘤的scRNA-seq数据后发现，通常情况下，癌细胞处于细胞周期的G0/G1期，随着肿瘤侵袭性的增强，处于G0期的癌细胞越来越少，从而导致细胞在肿瘤微环境内增殖和生长变快。
在进一步的试验中，研究人员将前期的研究结果与胶质母细胞瘤患者的预后相关联，结果显示，G0期与肿瘤的增殖率、细胞分裂以及新细胞增殖的速度无关。这个结果可能意味着未来我们可以将更多的癌细胞转化为静止状态，从而降低肿瘤的侵袭性。
该报告的通讯作者、亚利桑那州立大学生物与健康系统工程学院的Plaisier教授说：“目前的癌症药物治疗侧重于杀死癌细胞。然而，当癌细胞被杀死时，它们会将细胞碎片释放到肿瘤周围区域，导致剩余的细胞对药物产生更强的抵抗力。因此，与其杀死细胞，不如让它们进入睡眠状态，情况可能会好得多。”
总之，任何癌症的主要特征均是细胞无限增殖，因此如果我们能弄清楚癌细胞增殖的机制，就能为癌症患者带来前列生机。目前，该研究团队正在为ccAF分类器工具开源，这为成体细胞治疗癌症的研究进一步加温，期待能够掀起了新一轮的抗癌热潮。
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