基因新合成开关分子控癌生长

　　癌症基因“开关分子”首先合成 可控制肿瘤生长

　　为了阻止肿瘤生长蔓延，科学家们不断从各个途径不懈努力。美国科学增进会、英国《自然》杂志网站较近报道，美国达那·法博癌症研究所一个国际联合研究小组研制了一种分子，能令控制癌症的基因指令失效，从根本上抑制了癌症肿瘤的生长。

　　新研究演示了一种蛋白质能向癌症基因发出“停止”和“开始”命令，这种蛋白就是表观基因“阅读”蛋白，也正是今后癌症治疗所瞄准的目标。

　　近来，控制癌症基因行为的研究有了非常大发展，用控制基因开关的方法治疗癌症效果明显。论文主要作者、达那·法博癌症研究所詹姆斯·布雷德纳说，假若能关掉一个癌细胞的生长基因，细胞就会死亡。相反，假若打开一个正常组织基因，会让癌细胞变为正常的组织细胞。

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　　他们研究的是一种罕见却颇具侵袭性的癌症，即儿童与青年睾丸核蛋白中线癌（NMC），这是一种完全由基因特征来定义的疾病——BRD4-NUT基因易位。这种癌症很顽固，常在胸部、颈、头等沿着身体竖直中线部位发生，临床中尚无有效治疗方法。化疗只在短期内有效，较终无法阻止肿瘤蔓延。

　　NMC癌症是由染色体“换位”造成，两个来自不同染色体的基因联接在一起，这种异常的合并蛋白称为BRD4-NUT。

　　细胞中的基因指令就如同是一种“书签”，染色质基板上的表观基因为“书写”蛋白，另一组表观基因好比橡皮擦，称为“抹擦”蛋白，能清除书签。而第三种表观基因蛋白，是一种能“阅读”指令“书签”的蛋白，从而控制基因开关，这正是研究人员瞄准的目标。

　　有科学文献上指出，某些镇定类的药物如安定（Valium）、阿普唑仓（Xanax）和络艾塞半（Ativan）等，能降低BRD4的效力。以此为线索，布雷德纳和另一位研究者齐军（音译）开发出一系列分子，并观察它们能否抑制BRD4-NUT基因中的“阅读”蛋白。

　　结果，有一种组合分子做到了这一点，研究人员将其命名为JQ1。这种组装分子是一套组装起来的“表观基因组”，能影响细胞的多层机制，从而控制基因行为。

　　它兼具两种功能：一是锁住NMC癌细胞中的异常蛋白，二是让它们停止分化复制，“忘记”自己癌细胞的身份，渐渐恢复成正常细胞的样子。

　　他们从患者身上移植了NMC癌细胞到实验室小鼠身上，并给一些小鼠使用了JQ1分子。布雷德纳说，效果很明显，所有接受了JQ1分子治疗的小鼠都活了下来，而没用JQ1的都死了。

　　目前，齐军及其团队正在扭转分子形状，以发挥其很大功效。布雷德纳还指出，由于能传送选择性分子给致癌蛋白，让它们停止癌症程序，这就把付作用降到了很低。开发JQ1或这类分子药物，可能会产生第一个专为NMC患者设计的个体化治疗，也将为抗癌治疗带来一种新方法。