哪些原发肝癌适合使用利卡汀

　　近日，武警山东总队医院肿瘤中心完成了山东省第一组肝癌介入靶向治疗，使用的药物是利卡汀，利卡汀（碘[131I]美妥昔单抗注射液）是全球较早的一个用于原发性肝癌的单克隆抗体靶向药物，它能够特异性识别肝癌细胞并对其进行靶向的杀伤，被誉为治疗肝癌的“导向核弹”。是由我国科学家研制而成的肿瘤靶向药物。

　　利卡汀双效合一，双靶向抗癌。细胞级靶向：直接作用于肝癌细胞，美妥昔单抗特异性结合肝癌细胞膜抗原HAb18G/CD147，抑制肝癌转移与扩散。肝癌细胞膜抗原HAb18G/CD147在肝癌组织中高度表达，保证足够数量的美妥昔单抗作用于肝癌细胞。

　　血管级靶向：肝动脉直接给药，放射性核素碘[131I]特异性在肿瘤区浓聚，发射的β射线持续内放射，特异性高，亲和力强，照射效能高，较终造成肿瘤细胞死亡。

　　对原发性肝癌，利卡汀临床有效率，即肝癌未进展率达到86.30%，经利卡汀治疗后，患者生存期延长，中位生存期19个月，随访21个月时的生存率为44.54%，同时大大提高了患者生存质量，减轻了患者的痛苦。
 
 　　◆什么样的病人较适合使用利卡汀？

　　选择经临床、影像学、肿瘤标志物（AFP等）检测和/或病理学检查确诊的，不能手术的原发性肝细胞肝癌患者。

　　◆病人存在以下情况不能使用利卡汀

　　◇体力状况KPS评分<60分；

　　◇全身情况差，肝功明显受损（胆红素>3倍正常值上限、血清白蛋白<30g/L）

　　◇或者Child C级；

　　◇门静脉主干完全阻塞；

　　◇肿瘤占据率≥70 %；

　　◇严重心、肾及血液系统疾；

　　◇妊娠及哺乳期妇女。

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