安吖啶的药代动力学

　　【药 动 学】本品可口服，但口服后吸收较差，通常经静脉给药。静注后可分布到全身各组织，以肝、脾、肾中浓度较高。在体内分布范围与柔红霉素相似，但在组织、细胞内存留积蓄较柔红霉素大。血清半衰期有两个时相，即t1／2α为0.5h，t1／2β为6h左右。本品在肝内与谷胱甘肽结合而代谢，主要代谢产物经胆汁排泄。肾损伤病人清除半衰期稍增长，但严重肝功能障碍的病人则大大增长。